8BKG17 · 6 hp · Grundnivå (G1X) · Medicinsk biologi
Molekylär Genetik och Epigenetik
Ges · nästa start HT 2026
57 %
klarade senaste ordinarie tillfället
17WE · 15 jan 2026 · 40 studenter
53 %
klarade de ordinarie tillfällena, alla tillfällen de senaste 5 åren
17WE · 205 studenter
87 %
Svårare än 87 % av kurserna på grundnivå
Jämfört med 874 kurser på samma nivå, ordinarie tentor de senaste tre läsåren. 84 studenter.
Ingår i 1 program
Övrigt moment
17WE Skriftlig examination
- 5
- 4
- 3
- U
Ordinarie tillfällen
53 % godkända · 205 studenter
- 57 %40
- 50 %44
- 51 %43
- 53 %51
- 56 %27
Senare tillfällen
40 % godkända · 169 studenter
- 47 %17
- 24 %17
- 33 %12
- 22 %23
- 58 %19
- 28 %25
- 33 %9
- 50 %22
- 63 %8
- 53 %17
- Klarar ett senare tillfälle: 40 % (169 studenter), jämfört med 53 % (205 studenter) på ordinarie
- Får 4 eller 5: 20 % (374 studenter)
Visa små tillfällen (1)
Tillfällen med färre än 5 studenter, ofta tillgodoräknanden eller specialtillfällen. De ingår inte i någon siffra på sidan.
- 100 %1
Övriga moment
Deltentor, inlämningar och laborationer. De ingår inte i siffrorna överst.
Övrigt moment
17PE Praktisk examination
- 5
- 4
- 3
- U
Ordinarie tillfällen
77 % godkända · 213 studenter
- 84 %44
- 64 %45
- 70 %43
- 76 %50
- 97 %31
Senare tillfällen
77 % godkända · 44 studenter
- 83 %6
- 81 %16
- 71 %14
- 75 %8
- Klarar ett senare tillfälle: 77 % (44 studenter), jämfört med 77 % (213 studenter) på ordinarie
- Får 4 eller 5: 44 % (257 studenter)
Visa små tillfällen (3)
Tillfällen med färre än 5 studenter, ofta tillgodoräknanden eller specialtillfällen. De ingår inte i någon siffra på sidan.
- 100 %3
- 67 %3
- 100 %1
Övrigt moment
17CE Obligatoriska moment
- G
Ordinarie tillfällen
100 % godkända · 132 studenter
- 100 %42
- 100 %30
- 100 %44
- 100 %16
Senare tillfällen
100 % godkända · 65 studenter
- 100 %9
- 100 %50
- 100 %6
- Klarar ett senare tillfälle: 100 % (65 studenter), jämfört med 100 % (132 studenter) på ordinarie
Visa små tillfällen (7)
Tillfällen med färre än 5 studenter, ofta tillgodoräknanden eller specialtillfällen. De ingår inte i någon siffra på sidan.
- 100 %4
- 100 %1
- 100 %1
- 100 %1
- 100 %2
- 100 %1
- 100 %3
Om kursen
Mål
Kunskap och förståelseEfter avslutad kurs förväntas studenten kunna:
- Förklara hur genetisk information struktureras, nedärvs, uttrycks och regleras hos eukaryoter
- Beskriva vad epigenetik är och dess roll i gentranskription
- Beskriva mekanismer som bidrar till genetisk variation hos människan samt förklara samband mellan genetisk variation och sjukdom
- Redogöra för grundläggande etiska problem som uppstår vid medicinsk tillämpning av genetik
Färdighet och förmågaEfter avslutad kurs förväntas studenten kunna:
- Identifiera metoder som tillämpas inom klassisk genetik
- Fastställa de genetiska och epigenetiska orsakerna och mönstren vid nedärvning och värdera sannolikheten för att föra vidare genetiska och epigenetiska anlag
- Utföra grundläggande genetiska och epigenetiska experiment och presentera laboratorieresultat i en vetenskaplig rapport
Värderingsförmåga och förhållningssättEfter avslutad kurs förväntas studenten kunna:
- Utvärdera fördelar, nackdelar och etiska problem som uppstår i samband med användandet av genetisk information inom sjukvården
- Visa ett kritiskt förhållningssätt gällande utvärdering av grundläggande biomedicinska experiment
- Reflektera över användning av modellorganismer vid genetiska studier
Innehåll
I kursen studeras grundläggande medicinsk genetik. Kursen fokuserar på molekylär genetik, inklusive struktur och funktion av det mänskliga genomet, transkriptionsreglering och epigenetik. Denna molekylära kunskap kommer tillämpas för att förstå genetiken bakom enkla och komplexa sjukdomar, genetikens roll i modern sjukvård och etiska ställningstaganden angående detta i diagnostik och vård. Vidare introduceras molekylärgenetiska tekniker som kan användas inom forskning och medicinska applikationer.
Kursen omfattar medicinsk genetik, molekylärbiologi, epigenetik kopplat till patologi och medicinsk etik.
- Examinator
- Francisca Lottersberger
- Huvudområde
- Medicinsk biologi